Michiel Vandeweert muere a los 28 años tras desafiar la progeria

Michiel Vandeweert muere a los 28 años tras desafiar la progeria

El creador de contenido belga Michiel Vandeweert, quien padecía progeria, una rara enfermedad genética que provoca un envejecimiento acelerado, falleció a los 28 años, informó su familia en un comunicado, según VRT NWS. Vandeweert se convirtió en una figura reconocida en Flandes y fuera de Bélgica por su presencia en redes sociales, su energía y la actitud positiva con la que enfrentó su enfermedad. Durante su infancia, los médicos estimaron que probablemente no viviría más de 12 años; sin embargo, logró superar ampliamente ese pronóstico y llegó a ser considerado una de las personas con progeria más longevas del mundo. El joven desarrolló diferentes actividades vinculadas con la música, los videojuegos y la creación de contenido digital.

En YouTube acumulaba más de 10 mil suscriptores, mientras que en Instagram superaba los 50 mil seguidores. Muere a los 28 años Michiel Vandeweert “La vida es corta” Uno de los principales mensajes que Vandeweert compartía con sus seguidores era aprovechar cada momento de la vida y enfocarse en las posibilidades, en lugar de limitarse por aquello que no podía hacer. Esta filosofía quedó plasmada en una charla TEDx titulada “La vida es corta, aprovéchala al máximo” y también en su libro “Soy Michiel”, que escribió cuando tenía apenas 15 años. Tras conocerse su muerte, la productora Boundbreakers recordó al joven y destacó la huella que dejó en quienes conocieron su historia.

La empresa recientemente produjo la serie documental “Cómo estar vivo”, centrada en Michiel y su hermana Amber, de 20 años, quien también vive con progeria. El KRC Genk, club de fútbol belga del que Vandeweert era seguidor, también expresó sus condolencias y resaltó su valentía y optimismo. El equipo informó que el acto de despedida se realizará el lunes 17 de agosto sobre el césped de su estadio. La progeria, conocida médicamente como síndrome de Hutchinson-Gilford, es una enfermedad genética extremadamente rara que provoca un envejecimiento acelerado desde la infancia.

Sin tratamiento, la mayoría de los pacientes fallece por complicaciones cardíacas a una edad media cercana a los 14 años y medio.